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dc.contributor.advisorSpino, Claudefr
dc.contributor.authorCournoyer, Marie-Michèlefr
dc.date.accessioned2014-09-09T15:42:46Z
dc.date.available2014-09-09T15:42:46Z
dc.date.created2012fr
dc.date.issued2012fr
dc.identifier.isbn9780494887899fr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/5741
dc.description.abstractLa réaction de cycloaddition-(4+1) entre un carbène électroniquement riche et un diène électroniquement pauvre est une réaction pouvant mener à différentes structures intéressantes. Cette réaction peut être effectuée de façon intramoléculaire pour obtenir une structure bicyclique comportant un cycle à cinq membres. Plusieurs facettes de cette réaction ont été étudiées dans le laboratoire du Professeur Claude Spino. Le premier chapitre de ce mémoire présentera l'étude de l'influence de la nature de la chaîne reliant le carbène au diène (substitution, hybridation des carbones) et de la nature des hétéroatomes sur le carbène sur les produits obtenus au cours de la réaction intramoléculaire entre un carbène électroniquement riche et un diène électroniquement pauvre. [dessin de formule]. Au cours du deuxième chapitre, l'ouverture de cyclopropanes via la formation d'un radical thiyle en [alpha] de celui-ci sera discuté. [dessin de formule]fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Marie-Michèle Cournoyerfr
dc.titleInfluence de la nature du carbène et de la chaîne reliant le carbène reliant au diène dans la réaction de cycloaddition (4+1) intramoléculaire et ouverture radicalaire de cyclopropanesfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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