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dc.contributor.advisorDay, Robertfr
dc.contributor.authorDesjardins, Roxanefr
dc.date.accessioned2014-09-09T15:01:02Z
dc.date.available2014-09-09T15:01:02Z
dc.date.created2000fr
dc.date.issued2000fr
dc.identifier.isbn0612743578fr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/5533
dc.description.abstractEn utilisant l'approche du PCR différentiel à partir d'une banque d'ADNc de cerveau de souris, nous avons isolé un ADNc de 2,6 kpb régulé à la hausse par l'AMPc. Nous avons nommé cet ADNc GAP1-5A. Cependant, après l'obtention de la séquence complète de GAP1-5A, nous avons réalisé que GAP1-5A possède une homologie dans sa séquence en acides aminés avec d'autres protéines : la protéine Zis (Zinc finger Splicing) clonée chez le rat, l'humain et la souris en plus de la protéine C4SR retrouvée chez la grenouille. Nous avons renommé cet ADNc Zis-SR en tenant compte de ces protéines homologues déjà répertoriées. L'analyse de la séquence de Zis-SR suggère (1) deux motifs en doigt de zinc en N-terminal, responsable de la liaison des protéines aux acides nucléiques, (2) un signal de localisation nucléaire permettant de cibler la protéine au noyau et (3) une région riche en sérine et arginine en C-terminal, une caractéristique commune aux protéines impliquées dans l'épissage et aux protéines liant l'ARN."--Résumé abrégé par UMI.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Roxane Desjardinsfr
dc.titleZIS-SR une nouvelle protéine apparentée aux protéines SR est nécessaire au maintien du phénotype endocrinienfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplinePharmacologiefr
tme.degree.grantorFaculté de médecine et des sciences de la santéfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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