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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierrefr
dc.contributor.authorPhoenix, Sergefr
dc.date.accessioned2014-05-16T16:03:47Z
dc.date.available2014-05-16T16:03:47Z
dc.date.created2003fr
dc.date.issued2003fr
dc.identifier.isbn0612949524fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5040
dc.description.abstractCet ouvrage décrit les progrès effectués dans la synthèse de la cassaïne et du néotripterifordine via la réaction de Diels-Aider transannulaire (DATA). Toutes les voies de synthèses expérimentées sont présentées ainsi que tous les intermédiaires obtenus. Dans un premier temps (chapitre 1), les efforts vers la synthèse d'un macrocycle à 14 membres de géométrie trans-trans-trans sans substituant en position quatre seront décrits. Étant donné les résultats du chapitre 1, le chapitre 2 décrira la synthèse d'un macrocycle avec un gem-diméthyle en position quatre ainsi que l'étude de la réaction de Diels-Aider transannulaire sur ce macrocycle et quelques-uns de ses dérivés. Les Chapitres 3, 4 et 5 décriront les progrès réalisés dans la synthèse de la cassaïne via la réaction de Diels-Aider transannulaire en se basant sur les résultats obtenus au chapitre 2 et sur la synthèse de nouveaux macrocycles (chapitres 4 et 5). Finalement, le chapitre 6 décrira les efforts vers la synthèse de macrocycles à 14 membres de géométrie trans-trans-trans qui pourront fournir des intermédiaires très avancés pour la synthèse du néotripterifordine.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Serge Phoenixfr
dc.titleÉtude de la réaction de Diels-Alder transannulaire sur des macrocycles à quatorze membres de géométrie trans-trans-trans en vue de la synthèse des diterpènes cassaïne et néotripterifordinefr
dc.typeThèsefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelDoctoratfr
tme.degree.namePh.D.fr


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