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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierrefr
dc.contributor.authorGermain, Juliefr
dc.date.accessioned2014-05-16T16:03:32Z
dc.date.available2014-05-16T16:03:32Z
dc.date.created2001fr
dc.date.issued2001fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5004
dc.description.abstractCet ouvrage décrit la synthèse totale de la («)-Momilactone A et toutes les études modèles effectuées pour y arriver. En premier lieu, la synthèse convergente d'un tricycle ayant une stéréochimie en jonction de cycles trans-syn-trans par la réaction de Diels-Aider transannulaire sera décrite. Deuxièmement, deux études modèles impliquant l'élaboration des substituants sur les cycles A et C du squelette tricyclique seront décrites. Enfin, la combinaison des réactions effectuées lors des études modèles dans l'ordre approprié conduira à la synthèse de la («)-Momilactone A.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Julie Germainfr
dc.titleSynthèse totale de la («)-Momilactone Afr
dc.typeThèsefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelDoctoratfr
tme.degree.namePh.D.fr


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