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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierrefr
dc.contributor.authorBourque, Élysefr
dc.date.accessioned2014-05-16T16:03:30Z
dc.date.available2014-05-16T16:03:30Z
dc.date.created2001fr
dc.date.issued2001fr
dc.identifier.isbn0612742202fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4997
dc.description.abstractLes deux premiers chapitres de cette thèse portent sur le développement de différentes stratégies de macrocyclisation utilisées pour la formation d'un système triénique à quatorze membres comportant trois oléfines de géométrie trans-trans-trans (TTT). Une étude impliquant l'utilisation de plusieurs connecteurs est décrite.Les chapitres trois et quatre décrivent la synthèse de cyclotétradécatriènes de géométrie (TTT) ainsi que l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique. Une étude du contrôle de la réaction en fonction de l'orientation des substituants du système est aussi présentée.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Élyse Bourquefr
dc.titleÉtude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de macrocycles à quatorze membres de géométrie trans-trans-trans comportant un diénophile activé ou non-activéfr
dc.typeThèsefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelDoctoratfr
tme.degree.namePh.D.fr


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