Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de macrocycles à quatorze membres de géométrie trans-trans-trans comportant un diénophile activé ou non-activé

Abstract

Les deux premiers chapitres de cette thèse portent sur le développement de différentes stratégies de macrocyclisation utilisées pour la formation d'un système triénique à quatorze membres comportant trois oléfines de géométrie trans-trans-trans (TTT). Une étude impliquant l'utilisation de plusieurs connecteurs est décrite.Les chapitres trois et quatre décrivent la synthèse de cyclotétradécatriènes de géométrie (TTT) ainsi que l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique. Une étude du contrôle de la réaction en fonction de l'orientation des substituants du système est aussi présentée.