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Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de macrocycles à quatorze membres de géométrie trans-trans-trans comportant un diénophile activé ou non-activé

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NQ74220.pdf (10.42Mb)
Publication date
2001
Author(s)
Bourque, Élyse
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Abstract
Les deux premiers chapitres de cette thèse portent sur le développement de différentes stratégies de macrocyclisation utilisées pour la formation d'un système triénique à quatorze membres comportant trois oléfines de géométrie trans-trans-trans (TTT). Une étude impliquant l'utilisation de plusieurs connecteurs est décrite.Les chapitres trois et quatre décrivent la synthèse de cyclotétradécatriènes de géométrie (TTT) ainsi que l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique. Une étude du contrôle de la réaction en fonction de l'orientation des substituants du système est aussi présentée.
URI
http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4997
Collection
  • Sciences – Thèses [691]

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