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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierrefr
dc.contributor.authorBarriault, Louisfr
dc.date.accessioned2014-05-16T16:03:18Z
dc.date.available2014-05-16T16:03:18Z
dc.date.created1997fr
dc.date.issued1997fr
dc.identifier.isbn0612405087fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4974
dc.description.abstractLa première et la troisième parties de cette thèse décrivent la synthèse énantiosélective de cyclotétradécatriénones de géométrie trans-trans-cis (TTC) et trans-cis-cis (TCC), suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique et catalysée par les acides de Lewis. De plus, des résultats de calculs de modélisation moléculaire des états de transition de la réaction y sont discutés. La seconde et la quatrième parties traitent des approches possibles en vue de la synthèse énantiosélective de l'(-)-acide fusidique et de dérivés non-naturels de la (+)-pyripyropène A et de la (-)-forskoline.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Louis Barriaultfr
dc.titleÉtude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de cyclotétradécatriénones de géométrie trans-trans-cis et trans-cis-cis comportant un diénophile activé approches en vue de la synthèse de diterpènesfr
dc.typeThèsefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelDoctoratfr
tme.degree.namePh.D.fr


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