Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de cyclotétradécatriénones de géométrie trans-trans-cis et trans-cis-cis comportant un diénophile activé approches en vue de la synthèse de diterpènes

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Publication date
1997Author(s)
Barriault, Louis
Abstract
La première et la troisième parties de cette thèse décrivent la synthèse énantiosélective de cyclotétradécatriénones de géométrie trans-trans-cis (TTC) et trans-cis-cis (TCC), suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique et catalysée par les acides de Lewis. De plus, des résultats de calculs de modélisation moléculaire des états de transition de la réaction y sont discutés. La seconde et la quatrième parties traitent des approches possibles en vue de la synthèse énantiosélective de l'(-)-acide fusidique et de dérivés non-naturels de la (+)-pyripyropène A et de la (-)-forskoline.
Collection
- Sciences – Thèses [527]