Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de cyclotétradécatriénones de géométrie trans-trans-cis et trans-cis-cis comportant un diénophile activé approches en vue de la synthèse de diterpènes

Abstract

La première et la troisième parties de cette thèse décrivent la synthèse énantiosélective de cyclotétradécatriénones de géométrie trans-trans-cis (TTC) et trans-cis-cis (TCC), suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique et catalysée par les acides de Lewis. De plus, des résultats de calculs de modélisation moléculaire des états de transition de la réaction y sont discutés. La seconde et la quatrième parties traitent des approches possibles en vue de la synthèse énantiosélective de l'(-)-acide fusidique et de dérivés non-naturels de la (+)-pyripyropène A et de la (-)-forskoline.