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Réactivité des radicaux amidyle, imidyle et carbamyle vis-à-vis des oléfines

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Daoust_Benoit_PhD_1997.pdf (12.84Mb)
Publication date
1997
Author(s)
Daoust, Benoit
Subject
Azote
 
Composés hétérocycliques
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Abstract
Nous rapportons la synthèse et l'étude des photolyses de différents N-chloroamides cycliques oléfiniques. La discussion des résultats consiste à relier la réactivité intra et intermoléculaire vis-à-vis des oléfines des radicaux amidyles formés par irradiation des précurseurs N-chlores à leurs configurations électroniques [pi][indice]N et [Sigma][indice]N. Nous rapportons ici la première étude sur la réactivité intramoléculaire vis-à-vis des oléfines de radicaux imidyles issus de la photolyse des précurseurs N-chloroimides oléfiniques. Enfin, les résultats d'une étude préliminaire sur la réactivité intramoléculaire de radicaux carbamyles sont présentés.
URI
http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4952
Collection
  • Sciences – Thèses [716]

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