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dc.contributor.advisorSpino, Claudefr
dc.contributor.authorJoly, Marc-Andréfr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:36:07Z
dc.date.available2014-05-16T15:36:07Z
dc.date.created2007fr
dc.date.issued2007fr
dc.identifier.isbn9780494314043fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4731
dc.description.abstractLe premier chapitre de ce mémoire décrit la synthèse des fragments B et C de l'ionomycine. Une méthodologie itérative de formation de centres chiraux tertiaires en relation-1,3 à l'aide de la menthone a été utilisée. Le deuxième chapitre décrit la synthèse du fragment D de l'ionomycine. Une dihydroxylation asymétrique et une cyclisation oxydante ont été utilisées pour construire le tétrahydrofurane cis. Le troisième chapitre présente les couplages entre les fragments de l'ionomycine. Les fragments B et C ont été couplés à l'aide du couplage de Miyaura-Suzuki. Les fragments B-C et D ont été couplés en utilisant une oléfination de Wittig. Une synthèse formelle de l'ionomycine a par la suite été tentée.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Marc-André Jolyfr
dc.titleProgrès vers une synthèse totale de l'ionomycinefr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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