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Progrès vers une synthèse totale de l'ionomycine

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MR31404.pdf (4.566Mb)
Publication date
2007
Author(s)
Joly, Marc-André
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Abstract
Le premier chapitre de ce mémoire décrit la synthèse des fragments B et C de l'ionomycine. Une méthodologie itérative de formation de centres chiraux tertiaires en relation-1,3 à l'aide de la menthone a été utilisée. Le deuxième chapitre décrit la synthèse du fragment D de l'ionomycine. Une dihydroxylation asymétrique et une cyclisation oxydante ont été utilisées pour construire le tétrahydrofurane cis. Le troisième chapitre présente les couplages entre les fragments de l'ionomycine. Les fragments B et C ont été couplés à l'aide du couplage de Miyaura-Suzuki. Les fragments B-C et D ont été couplés en utilisant une oléfination de Wittig. Une synthèse formelle de l'ionomycine a par la suite été tentée.
URI
http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4731
Collection
  • Sciences – Mémoires [1661]

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