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dc.contributor.advisorSpino, Claudefr
dc.contributor.authorTremblay, Marie-Claudefr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:27:37Z
dc.date.available2014-05-16T15:27:37Z
dc.date.created2004fr
dc.date.issued2004fr
dc.identifier.isbn0612949109fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4612
dc.description.abstractCe mémoire traite d'une nouvelle méthodologie efficace pour la synthèse d'amino alcools, d'oxazolidinones et d'acides aminés chiraux. Ces composés sont utilisés en synthèse asymétrique comme auxiliaires chiraux, et plusieurs d'entre-eux possèdent des activités biologiques intéressantes. Ils occupent donc une place importante dans le cadre de la recherche pharmaceutique et le développement de nouveaux médicaments. La méthodologie développée permet la formation d'un centre chiral tertiaire encombré et conduit à des produits possédant des excès énantiomériques très élevés. Ensuite, la synthèse des différents composés azotés est possible en introduisant une fonction aminée en alpha du centre chiral. La réaction clé, un réarrangement de Curtius, permet l'introduction de l'atome d'azote tout en conservant la stéréochimie du centre chiral.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Marie-Claude Tremblayfr
dc.titleDéveloppement d'une méthodologie pour la synthèse d'[alpha]-amino alcools, d'oxazolidinones et d'acides [alpha]-aminés chirauxfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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