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dc.contributor.advisorLessard, Jeanfr
dc.contributor.authorRobitaille, Simonfr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:27:36Z
dc.date.available2014-05-16T15:27:36Z
dc.date.created2003fr
dc.date.issued2003fr
dc.identifier.isbn061294901Xfr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4607
dc.description.abstractLe présent travail résume le développement de l'hydrogénation catalytique chimique (HCC) avec le nitrobenzène, une étude mécanistique de cette méthode avec le nitrocumène et les résultats des études de chimiosélectivité de la réduction de composés nitrés lorsqu'il sont en présence d'autres groupement fonctionnels réductibles. Nous étudierons l'hydrogénation de la fonction nitro sur un cycle aromatique en présence des fonctions suivantes: un substituant halogéné en position ortho, un nitrile, une cétone, une liaison C-O en position benzylique et un groupement nitro sur une chaîne aliphatique. Nous étudierons aussi l'hydrogénation de la fonction nitro sur une chaîne aliphatique en présence des fonctions suivantes: un nitrile et une liaison triple. De plus, dans la plupart des études de chimiosélectivité, l'hydrogénation catalytique chimique a été comparée à l'hydrogénation électrocatalytique dans les mêmes conditions. Finalement, nous avons voulu voir si l'hydrogénation catalytique chimique pouvait permettre le bris de la liaison N-O des isoxazolines et des isoxazolidines pour permettre la formation d'amino-alcools".--Résumé abrégé par UMI.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Simon Robitaillefr
dc.titleDéveloppement et chimiosélectivité de l'hydrogénation catalytique chimique de composés nitrés polyfonctionnelsfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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