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dc.contributor.advisorBélanger, Guillaumefr
dc.contributor.authorNantel, Miguelfr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:27:36Z
dc.date.available2014-05-16T15:27:36Z
dc.date.created2004fr
dc.date.issued2004fr
dc.identifier.isbn0612948811fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4603
dc.description.abstractCe mémoire porte sur l'étude d'une nouvelle stratégie de synthèse qui pourra être ultérieurement utilisée pour la synthèse de différents composés naturels de type alcaloïdes. Cette méthode emploie les polyclisations de Mannich via la génération double d'iminiums en tandem.Ce mémoire décrit le développement et l'optimisation de différentes conditions d'activation d'amide ainsi que la synthèse de différents modèles linéaires pour faire l'étude de la biscyclisation en tandem. Le présent ouvrage se divise en sections; tout d'abord, en guise d'introduction, une brève revue de la littérature sur les précédents, ainsi que les différentes structures accessibles, ce qui cernera la problématique et la pertinence du projet. Ensuite le développement et l'optimisation de différentes conditions d'activation d'un amide seront rapportées. En troisième lieu, nous verrons les séquences menant aux différents modèles pour l'étude de la cyclisation en cascade. Finalement, diverses voies de complétion du projet seront également proposées.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Miguel Nantelfr
dc.titleDéveloppement de la stratégie de polycyclisations de Mannich en cascade mise au point de l'activation chimiosélective d'amide et étude de nucleophiles compatiblesfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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