Étude de la cristallisation sous tension du mélange poly ([epsilonn]-caprolactone)/poly (chlorure de vinyle) par mesures de biréfringence

Abstract

Les propriétés mécaniques des polymères dépendent de leur orientation moléculaire. L'orientation peut être induite par des déformations, telles que l'écoulement et l'étirage. Normalement, lorsqu'un polymère est cristallisé sous tension, l'orientation cristalline est parallèle à la déformation. Or, la poly([epsilon]-caprolactone) peut orienter ses chaînes cristallines perpendiculairement à l'axe d'étirage dans le mélange miscible poly([epsilon]-caprolactone)/poly(chlorure de vinyle) contenant moins de 50% de poly(chlorure de vinyle) (Kéroack D., Mémoire de maîtrise, Université de Sherbrooke, Québec, 1998 et Leblanc-Boily, V., Mémoire de maîtrise, Université Laval, Québec, 2000). Dans ce travail, des mesures de biréfringence ont été utilisées afin de caractériser l'orientation et de mieux comprendre les mécanismes de formation d'une telle orientation. Des mesures de dichroïsme infrarouge ont été utilisées pour déterminer l'orientation de la PCL cristalline. La diffraction des rayons X a servi à observer la présence de populations multiples dans le mélange cristallisé sous déformation. Plusieurs conditions expérimentales ont été observées: la composition du mélange, le temps de repos entre la fin de l'étirage et le début du refroidissement, la température de cristallisation, et le taux d'étirage. Quelques mélanges avec des poly(chlorures de vinyle) chlorés contenant 61,4 et 65,2% en masse de chlore ont également été étudiés.