Progrès vers une synthèse totale de l'ionomycine et nouvelle méthodologie itérative de formation de centres chiraux en relation 1,3

Abstract

Le premier chapitre de ce mémoire décrit une première voie de synthèse de l'ionomycine. Plus précisément, une synthèse d'un fragment (A + B) a été tentée. Le deuxième chapitre présente une seconde voie de synthèse, impliquant quatre fragments. Le fragment A, un précurseur du fragment B, ainsi que le fragment C ont été synthétisés. Une nouvelle méthode itérative de formation de centres chiraux en relation 1,3 a été trouvée. Elle implique l'utilisation de la méthodologie de formation de centres tertiaires à l'aide de la menthone. Une étude modèle a été faite pour explorer une voie de couplage entre les fragments C et D. La synthèse du fragment D a débuté, une dihydroxylation asymétrique et régiosélective a été appliquée.