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dc.contributor.advisorMénard, Huguesfr
dc.contributor.advisorRuest, Lucfr
dc.contributor.authorMoreau, Vincentfr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:27:29Z
dc.date.available2014-05-16T15:27:29Z
dc.date.created2003fr
dc.date.issued2003fr
dc.identifier.isbn0612866742fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4577
dc.description.abstractAvant d'hydrogéner la ryanodine par le processus électrocatalytique, nous avons effectué une étude dans le but de choisir l'électrocatalyseur et l'électrolyte adéquats. Nous avons déterminé que l'électrocatalyseur à base de Rhodium est le plus efficace pour l'hydrogénation de cycle pyrrolique et qu'une solution saline acide peut servir d'électrolyte. L'étude a été menée avec des molécules témoins de type pyrrole-2-carboxylate d'alkyle. Nous avons ainsi déterminé que le processus d'hydrogénation électrocatalytique est chimiosélectif au cycle pyrrolique sans modifier la fonction ester des molécules. On a réussi à hydrogéner la ryanodine par voie électrocatalytique et catalytique mais avec les deux procédés la réaction n'est pas diastéréosélective. Nous avons fabriqué des électrocatalyseurs à partir de fibres d'alumine de type alpha et éta, des fibres de carbone-graphite et des fibres de carbone activé. Nous avons constaté que la surface des fibres d'alumine alpha n'est pas modifiée chimiquement ou physiquement suite à divers traitements. L'oxydation des fibres de carbone-graphite avec l'oxygène et l'acide nitrique a modifié leurs propriétés d'adsorption de façon à influencer le résultat d'HEC du phénol. On a aussi déterminé que les fibres de carbone activé ne sont pas adéquates pour l'HEC du phénol."--Résumé abrégé par UMI.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Vincent Moreaufr
dc.titleHydrogénation électrocatalytique de la ryanodine et développement d'électrocatalyseur à matrice fibreusefr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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