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dc.contributor.advisorBandrauk, André Dieterfr
dc.contributor.authorLévesque, Jérômefr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:27:29Z
dc.date.available2014-05-16T15:27:29Z
dc.date.created2003fr
dc.date.issued2003fr
dc.identifier.isbn0612866661fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4573
dc.description.abstractCe travail présente une étude théorique, effectuée à l'aide d'ordinateurs haute-performance, de la dissociation et de l'ionisation de molécules simples (H[[indice supérieur +]/[indice inférieur 2]], HD[indice supérieur +], HT[indice supérieur +], D[[indice supérieur +]/[indice inférieur 2]]) dans des impulsions laser ultra-brèves ([approximation] 10[indice supérieur -13]s) et intenses ([approximation] 10[indice supérieur 14]W/cm[indice supérieur 2]). Des solutions numériques exactes de l'équation de Schrödinger dépendante du temps ont été calculées en modélisant l'interaction de ces ions moléculaires avec le laser. Plus précisément, nous nous sommes concentrés sur des impulsions formées par la superposition d'une radiation fondamentale (fréquence [oméga]) et de son premier harmonique (fréquence 2[oméga]) de sorte que le champ électrique dépendant du temps est donné par [E(t) = E[indice inférieur 0](t)[cos[oméga]t + [fonction] cos(2[oméga]t + [Phi]] où E[indice inférieur 0[(t) est l'enveloppe temporelle de l'impulsion, [fonction] est un facteur de proportionnalité et [Phi] est la phase relative entre les deux couleurs. Dans le cadre de cette recherche, le facteur [fonction] a été fixé à 0,5 car cette valeur maximise l'asymétrie du champ. De plus, nous avons étudié les phases relatives [Phi]=0 et [Phi]=[pi]/2."--Résumé abrégé par UMI.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Jérôme Levesquefr
dc.titleÉtude théorique des effets isotopiques dans le contrôle de l'ionisation-dissociation par des impulsions laser ultra-courtes et intensesfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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