Étude théorique des effets isotopiques dans le contrôle de l'ionisation-dissociation par des impulsions laser ultra-courtes et intenses

Abstract

Ce travail présente une étude théorique, effectuée à l'aide d'ordinateurs haute-performance, de la dissociation et de l'ionisation de molécules simples (H[[indice supérieur +]/[indice inférieur 2]], HD[indice supérieur +], HT[indice supérieur +], D[[indice supérieur +]/[indice inférieur 2]]) dans des impulsions laser ultra-brèves ([approximation] 10[indice supérieur -13]s) et intenses ([approximation] 10[indice supérieur 14]W/cm[indice supérieur 2]). Des solutions numériques exactes de l'équation de Schrödinger dépendante du temps ont été calculées en modélisant l'interaction de ces ions moléculaires avec le laser. Plus précisément, nous nous sommes concentrés sur des impulsions formées par la superposition d'une radiation fondamentale (fréquence [oméga]) et de son premier harmonique (fréquence 2[oméga]) de sorte que le champ électrique dépendant du temps est donné par [E(t) = E[indice inférieur 0](t)[cos[oméga]t + [fonction] cos(2[oméga]t + [Phi]] où E[indice inférieur 0[(t) est l'enveloppe temporelle de l'impulsion, [fonction] est un facteur de proportionnalité et [Phi] est la phase relative entre les deux couleurs. Dans le cadre de cette recherche, le facteur [fonction] a été fixé à 0,5 car cette valeur maximise l'asymétrie du champ. De plus, nous avons étudié les phases relatives [Phi]=0 et [Phi]=[pi]/2."--Résumé abrégé par UMI.