Show simple document record

dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierrefr
dc.contributor.authorCholette, Valériefr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:27:14Z
dc.date.available2014-05-16T15:27:14Z
dc.date.created2000fr
dc.date.issued2000fr
dc.identifier.isbn0612743373fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4501
dc.description.abstractDans ce mémoire la synthèse d'un cyclohexadécatriène de géométrie trans-trans-cis (TTC) est d'écrite. Cette synthèse utilise une stratégie convergente où deux portions (diène et diénophile) du triène acyclique TTC sont synthétisées séparément et ensuite couplées. Plusieurs approches sont décrites pour l'obtention de la portion diénophile. Dans la seconde partie de ce mémoire, la macrocyclisation ainsi que la réaction de Diels-Alder transannulaire de ce cyclohexadécatriène TTC sont étudiées.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Valérie Cholettefr
dc.titleÉtude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un cyclohexadécatriène de géométrie trans-trans-cisfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


Files in this document

Thumbnail

This document appears in the following Collection(s)

Show simple document record