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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierrefr
dc.contributor.authorChantigny, Yvesfr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:27:11Z
dc.date.available2014-05-16T15:27:11Z
dc.date.created1999fr
dc.date.issued1999fr
dc.identifier.isbn0612676986fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4485
dc.description.abstractCe mémoire présente dans une première partie, la synthèse de quatre analogues tricycliques [6,6,5] amidés qui ont été obtenus par l'entremise de la réaction de Diels-Alder transannulaire. La synthèse est hautement convergente et présente de bons rendements. I1 sera aussi question d'une nouvelle méthode de macrocyclisation via une gem-dialkylation intramoléculaire sur un bis-chlorure allylique. La méthodologie développée sera présentée. Cette méthode a été mise au point pour permettre un accès rapide aux analogues mentionnés ci-haut. Ensuite dans une deuxième partie, seront présentés les progrès qui ont été faits dans le bût de développer une nouvelle approche vers la synthèse totale, convergente et énantiosélective du (+)-maritimol, un diterpénoïde tétracyclique de la famille des stémodanes. L'approche décrite est convergente, générale et applicable à tous les membres de la famille des stémodanes.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Yves Chantignyfr
dc.titleLa réaction de Diels-Alder transannulaire dans la synthèse d'inhibiteurs potentiels d'enzymes de la souche P1/Mahoney des Poliovirus et une nouvelle approche vers la synthèse du (+)-maritimolfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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