Étude de la réaction de double Michael à l'aide de cyclohexénones substituées en position C[indice]4

Abstract

Ce mémoire décrit une étude de la réaction de double Michael à l'aide de cyclohexénones substituées en position C₄. En premier lieu, la synthèse et la cyclisation de cyclohexénones portant un 4,4-gem-diméthyle et une fonction β-cétoamide sont présentées. Par la suite, est détaillé le même genre d'étude, cette fois sur des cyclohexénones 4-alkoxy. L'étude approfondie des cyclohexénones benzylée, tritylée et silylée est décrite, ainsi que la réactivité des décalines obtenues après la double addition de Michael. Finalement, les différentes avenues utilisées pour obtenir des cyclohexénones chirales sont exposées.