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Étude de la réaction de double Michael à l'aide de cyclohexénones substituées en position C[indice]4

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MQ67688.pdf (3.593Mb)
Publication date
2000
Author(s)
Belzile, Julie
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Abstract
Ce mémoire décrit une étude de la réaction de double Michael à l'aide de cyclohexénones substituées en position C<sub>4</sub>. En premier lieu, la synthèse et la cyclisation de cyclohexénones portant un 4,4-gem-diméthyle et une fonction &beta;-cétoamide sont présentées. Par la suite, est détaillé le même genre d'étude, cette fois sur des cyclohexénones 4-alkoxy. L'étude approfondie des cyclohexénones benzylée, tritylée et silylée est décrite, ainsi que la réactivité des décalines obtenues après la double addition de Michael. Finalement, les différentes avenues utilisées pour obtenir des cyclohexénones chirales sont exposées.
URI
http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4477
Collection
  • Sciences – Mémoires [1602]

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