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dc.contributor.advisor | Deslongchamps, Pierre | fr |
dc.contributor.author | L'Heureux, Alexandre | fr |
dc.date.accessioned | 2014-05-16T15:27:07Z | |
dc.date.available | 2014-05-16T15:27:07Z | |
dc.date.created | 2000 | fr |
dc.date.issued | 2000 | fr |
dc.identifier.isbn | 0612672905 | fr |
dc.identifier.uri | http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4465 | |
dc.description.abstract | Ce mémoire décrit la synthèse d'un macrocycle chiral comprenant une double liaison trans et un système 1,5-pentènedione qui peut servir à l'élaboration du diène hétérocyclique cis-trans , dans le but de faire la réaction de Diels-Aider transannulaire afin d'obtenir la chatancine. Les différentes approches employées pour faire la macrocyclisation sont décrites, ainsi que la fonctionnalisation des macrocycles obtenus. | fr |
dc.language.iso | fre | fr |
dc.publisher | Université de Sherbrooke | fr |
dc.rights | © Alexandre L'Heureux | fr |
dc.title | Progrès dans la synthèse totale énantiosélective de la chatancine | fr |
dc.type | Mémoire | fr |
tme.degree.discipline | Chimie | fr |
tme.degree.grantor | Faculté des sciences | fr |
tme.degree.level | Maîtrise | fr |
tme.degree.name | M. Sc. | fr |
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- Name:
- MQ67290.pdf
- Size:
- 3.276Mb
- Format:
- PDF
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