Progrès dans la synthèse totale énantiosélective de la chatancine

dc.contributor.advisor	Deslongchamps, Pierre	fr
dc.contributor.author	L'Heureux, Alexandre	fr
dc.date.accessioned	2014-05-16T15:27:07Z
dc.date.available	2014-05-16T15:27:07Z
dc.date.created	2000	fr
dc.date.issued	2000	fr
dc.identifier.isbn	0612672905	fr
dc.identifier.uri	http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4465
dc.description.abstract	Ce mémoire décrit la synthèse d'un macrocycle chiral comprenant une double liaison trans et un système 1,5-pentènedione qui peut servir à l'élaboration du diène hétérocyclique cis-trans , dans le but de faire la réaction de Diels-Aider transannulaire afin d'obtenir la chatancine. Les différentes approches employées pour faire la macrocyclisation sont décrites, ainsi que la fonctionnalisation des macrocycles obtenus.	fr
dc.language.iso	fre	fr
dc.publisher	Université de Sherbrooke	fr
dc.rights	© Alexandre L'Heureux	fr
dc.subject	Composés macrocycliques	fr
dc.subject	Cyclisation (Chimie)	fr
dc.subject	Réaction de Diels-Alder	fr
dc.title	Progrès dans la synthèse totale énantiosélective de la chatancine	fr
dc.type	Mémoire	fr
tme.degree.discipline	Chimie	fr
tme.degree.grantor	Faculté des sciences	fr
tme.degree.level	Maîtrise	fr
tme.degree.name	M. Sc.	fr