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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierrefr
dc.contributor.authorL'Heureux, Alexandrefr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:27:07Z
dc.date.available2014-05-16T15:27:07Z
dc.date.created2000fr
dc.date.issued2000fr
dc.identifier.isbn0612672905fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4465
dc.description.abstractCe mémoire décrit la synthèse d'un macrocycle chiral comprenant une double liaison trans et un système 1,5-pentènedione qui peut servir à l'élaboration du diène hétérocyclique cis-trans , dans le but de faire la réaction de Diels-Aider transannulaire afin d'obtenir la chatancine. Les différentes approches employées pour faire la macrocyclisation sont décrites, ainsi que la fonctionnalisation des macrocycles obtenus.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Alexandre L'Heureuxfr
dc.titleProgrès dans la synthèse totale énantiosélective de la chatancinefr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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