Progrès dans la synthèse totale énantiosélective de la chatancine

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Date de publication
2000Auteur(s)
L'Heureux, Alexandre
Résumé
Ce mémoire décrit la synthèse d'un macrocycle chiral comprenant une double liaison trans et un système 1,5-pentènedione qui peut servir à l'élaboration du diène hétérocyclique cis-trans , dans le but de faire la réaction de Diels-Aider transannulaire afin d'obtenir la chatancine. Les différentes approches employées pour faire la macrocyclisation sont décrites, ainsi que la fonctionnalisation des macrocycles obtenus.
Collection
- Sciences – Mémoires [1657]