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Progrès dans la synthèse totale énantiosélective de la chatancine

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MQ67290.pdf (3.276Mb)
Date de publication
2000
Auteur(s)
L'Heureux, Alexandre
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Résumé
Ce mémoire décrit la synthèse d'un macrocycle chiral comprenant une double liaison trans et un système 1,5-pentènedione qui peut servir à l'élaboration du diène hétérocyclique cis-trans , dans le but de faire la réaction de Diels-Aider transannulaire afin d'obtenir la chatancine. Les différentes approches employées pour faire la macrocyclisation sont décrites, ainsi que la fonctionnalisation des macrocycles obtenus.
URI
http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4465
Collection
  • Sciences – Mémoires [1657]

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