Progrès dans la synthèse totale énantiosélective de la chatancine

Abstract

Ce mémoire décrit la synthèse d'un macrocycle chiral comprenant une double liaison trans et un système 1,5-pentènedione qui peut servir à l'élaboration du diène hétérocyclique cis-trans , dans le but de faire la réaction de Diels-Aider transannulaire afin d'obtenir la chatancine. Les différentes approches employées pour faire la macrocyclisation sont décrites, ainsi que la fonctionnalisation des macrocycles obtenus.