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dc.contributor.advisorSpino, Claudefr
dc.contributor.authorBeaulieu, Christianfr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:26:49Z
dc.date.available2014-05-16T15:26:49Z
dc.date.created2000fr
dc.date.issued2000fr
dc.identifier.isbn0612568628fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4404
dc.description.abstractLe premier chapitre de ce mémoire décrit le développement d'une nouvelle méthodologie pour la préparation stéréosélective de centres chiraux tertiaires. La méthodologie utilise la menthone comme auxiliaire chiral et une stratégie d'addition S N 2 ' stéréosélective d'organocuprates permet la formation des centres chiraux. Le deuxième chapitre présente le développement d'une nouvelle méthodologie pour la préparation de centres chiraux quaternaires optiquement purs. Le même type d'addition de cuprates est utilisé pour former les centres chiraux. Cette stratégie utilise un aldéhyde ( 120 ) dérivé de la menthone comme auxiliaire chiral et l'addition stéréosélective de vinylalanes sur cet aldéhyde permet de construire le système allylique chiral nécessaire pour l'addition stéréosélective d'organocuprates.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Christian Beaulieufr
dc.subjectSynthèse asymétriquefr
dc.titleDéveloppement d'une nouvelle méthodologie pour la préparation stéréosélective de centres chiraux tertiaires et quaternairesfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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