Synthèse et comportement électrochimique de bisthiophènebipyridine

Abstract

L'hydrogénation électrocatalytique de composés possédant des liaisons doubles carbone-carbone ou carbone-oxygène demeure toujours un sujet d'actualité en électrochimie. Le développement d'électrodes modifiées par un polymère organique conducteur contenant un site catalytique s'avère une méthode de choix pour les utiliser en tant qu'électrocatalyseurs. Par ailleurs, l'oxydation électrochimique de monomères est très intéressante pour la formation de polymères. Afin d'exploiter la chimie organique et l'électrochimie, le présent travail a porté sur la synthèse de nouveaux monomères, leur électropolymérisation et leur comportement électrochimique. Nous avons synthetisé des monomères comportant une unité bipyridine complexante à savoir: (i) la 5,5[prime]-bis-(thiophén-2-yl)-2,2[prime]-bipyridine; (ii) la 5,5[prime]-bis-(3-méthylthiophène-2-yl)-2,2[prime]-bipyridine; (iii) la 5,5[prime]-bis-(3-méthoxythiophène-2-yl)-2,2[prime]-bipyridine; (iv) la 5,5[prime]-bis-(3-octylthiophène-2-yl)-2,2[prime]-bipyridine. Nous avons aussi étudié les propriétés complexantes de la 5,5[prime]-bis-(thiophén-2-yl)-2,2[prime]-bipyridine avec deux cations métalliques différents à savoir le cobalt (II) et le palladium (II). L'électropolymérisation de ces monomères a été effectuée en mode galvanostatique (I = 1 mA/cm[indice supérieur 2]) dans le nitrobenzène contenant 0,05 M de TBAPF[indice inférieur 6]. Par la suite, le comportement électrochimique des polymères électroformes a été étudié dans l'acétonitrile contenant 0,1 M de TBAPFîndice inférieur 6], par voltampérométrie cyclique. Enfin, des études préliminaires ont été réalisées en vue d'apporter des correctifs aux polymères envisagés.