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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierrefr
dc.contributor.authorLavoie, Ricofr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:26:39Z
dc.date.available2014-05-16T15:26:39Z
dc.date.created1997fr
dc.date.issued1997fr
dc.identifier.isbn0612265854fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4353
dc.description.abstractCe mémoire décrit, dans un premier temps, la synthèse d'un macrocycle trienique à quatorze membres CTT contenant un dienophile active par un groupement triisopropylsilyloxy ainsi que les résultats expérimentaux de la réaction de Diels-Alder transannulaire sur ce macrocycle. Dans un deuxième temps, la synthèse d'un macrocycle trienique à quatorze membres CTT contenant un dienophile active par un groupement cétone est décrite suivie des résultats expérimentaux de la réaction de Diels-Alder transannulaire sur ce macrocycle. Finalement, une nouvelle méthode de synthèse enantioselective de tricycles TAT applicable dans l'élaboration de produits naturels tels les cassines et les phytocassanes est décrite. L'étape clé de cette synthèse est un transfert d'hydrogène intramoléculaire sur un époxyde chiral.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Rico Lavoiefr
dc.titleSynthèse de composés tricycliques par réaction de Diels-Alder transannulaire sur des triènes macrocycliques CTT et TCC diversement fonctionnalisésfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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