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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierrefr
dc.contributor.authorOuellet, Lucfr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:26:35Z
dc.date.available2014-05-16T15:26:35Z
dc.date.created1996fr
dc.date.issued1996fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4338
dc.description.abstractCe mémoire décrit une nouvelle méthode générale de synthèse d'analogues de 14[bêta]-hydroxystéroïdes via une réaction de Diels-Alder transannulaire effectuée sur un triène macrocyclique de géométrie trans-cis-cis. Les différentes approches étudiées en vue de l'obtention de ce triène macrocyclique sont décrites ainsi que l'obtention de certains dérivés des 14[bêta]-hydroxystéroïdes. [Résumé abrégé par UMI].fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Luc Ouelletfr
dc.titleSynthèse rapide de 14[bêta]-hydroxystéroïdes via la réaction de Diels-Alder transannulaire ayant le cycle A aromatique et fonctionnalisé en C17 et C18fr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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