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Synthèse rapide de 14[bêta]-hydroxystéroïdes via la réaction de Diels-Alder transannulaire ayant le cycle A aromatique et fonctionnalisé en C17 et C18

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Ouellet_Luc_MSc_1996.pdf (6.149Mb)
Publication date
1996
Author(s)
Ouellet, Luc
Subject
Réaction de Diels-Alder
 
Stéroïdes
 
Cyclisation (Chimie)
 
Composés macrocycliques
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Abstract
Ce mémoire décrit une nouvelle méthode générale de synthèse d'analogues de 14[bêta]-hydroxystéroïdes via une réaction de Diels-Alder transannulaire effectuée sur un triène macrocyclique de géométrie trans-cis-cis. Les différentes approches étudiées en vue de l'obtention de ce triène macrocyclique sont décrites ainsi que l'obtention de certains dérivés des 14[bêta]-hydroxystéroïdes. [Résumé abrégé par UMI].
URI
http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4338
Collection
  • Sciences – Mémoires [1603]

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