Synthèse rapide de 14[bêta]-hydroxystéroïdes via la réaction de Diels-Alder transannulaire ayant le cycle A aromatique et fonctionnalisé en C17 et C18

Abstract

Ce mémoire décrit une nouvelle méthode générale de synthèse d'analogues de 14[bêta]-hydroxystéroïdes via une réaction de Diels-Alder transannulaire effectuée sur un triène macrocyclique de géométrie trans-cis-cis. Les différentes approches étudiées en vue de l'obtention de ce triène macrocyclique sont décrites ainsi que l'obtention de certains dérivés des 14[bêta]-hydroxystéroïdes. [Résumé abrégé par UMI].