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dc.contributor.advisorLessard, Jeanfr
dc.contributor.authorLabrecque, Richardfr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:26:33Z
dc.date.available2014-05-16T15:26:33Z
dc.date.created1995fr
dc.date.issued1995fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4330
dc.description.abstractLe développement de nouveaux groupements protecteurs en chimie organique est toujours un sujet d'actualité. Par ailleurs, l'électrochimie s'avère une méthode de déprotection très intéressante car c'est une technique d'activation non thermique des molécules. Ainsi, la déprotection peut être réalisée dans des conditions douces (température peu élevée, milieu neutre, etc.). Afin d'exploiter l'électrochimie, le présent travail a porté sur l'étude de groupements protecteurs électrolabiles pour les cétones. Nous avons étudié le comportement électrochimique: (i) des 4-(4'-nitrophenyl)-1,3-dioxolanes; (ii) des dérivés nitrés du 1,3-dioxolane; (iii) des dérivés nitrés du 1,3-dioxane. Le clivage électrochimique des groupements protecteurs mentionnés ci-dessus a été effectué au potentiel de formation du radical-anion ([environ]1.5 V vs Ag/Ag[indice supérieur +] 0.01 M) en milieu aprotique (DMF/TEAP 0.1 M). Par la suite, le clivage électrochimique de ces composés a été réalisé en milieu hydroalcoolique basique (EtOH/H[indice inférieur 2]O (40:60) + KOH 0.15 M) au potentiel de formation du radical-anion ([environ]-1.0 V vs Ag/Ag[indice supérieur +] 0.01 M).fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Richard Labrecquefr
dc.subjectCétones
dc.subjectComposés organiques-Synthèse
dc.subjectGroupements protecteurs (Chimie)
dc.subjectSynthèse
dc.titleÉtude des 1,3-Dioxolanes et des 1,3-Dioxanes comme groupements protecteurs électrolabiles pour les cétonesfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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