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dc.contributor.advisor[non identifié]fr
dc.contributor.authorBah, Amadoufr
dc.date.accessioned2014-05-15T18:37:58Z
dc.date.available2014-05-15T18:37:58Z
dc.date.created2004fr
dc.date.issued2004fr
dc.identifier.isbn0494058749fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3385
dc.description.abstractLes télomères, structures nucléoprotéiques présentes aux extrémités terminales des chromosomes linéaires, ont pour rôle essentiel de maintenir la stabilité des génomes eucaryotes. Chez la levure bourgeonnante Saccharomyces cerevisiae, l'ADN télomérique consiste en la répétition de la séquence irrégulière [TG1-3/C1-3A] alors que [T2AG3/C3TA2] est l'unité répétitive présente chez la plupart des télomères de cellules de mammifères. La maintenance de ces répétitions télomériques est assurée par une enzyme spécialisée: la télomérase. Cette ribonucléoprotéine, conservée au cours de l'évolution, comprend une unité catalytique associée à une unité ARN où une courte séquence est utilisée comme matrice pour l'ajout de répétitions télomériques spécifiques à l'espèce. In vitro, seules ces deux composantes sont essentielles pour l'activité télomérase alors que in vivo ce processus est plus complexe et requiert d'autres protagonistes. De précédents travaux ont montré que la simple substitution de la séquence matrice ARN de S. cerevisiae par une séquence matrice humaine permettait l'addition de répétitions télomériques humaines aux extrémités endogènes des chromosomes de levures. [Résumé abrégé par UMI]fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Amadou Bahfr
dc.titleCaractérisation des levures avec des télomères humains et essais de complémentation entre la télomérase de levure et la télomérase humaine chez Saccharomyces cerevisiaefr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineMicrobiologiefr
tme.degree.grantorFaculté de médecine et des sciences de la santéfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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