L'Endothéline-1 et ses récepteurs au niveau des cellules endothéliales endocardiques humaines rôle dans la modulation du calcium intracellulaire

Abstract

L'ET-1, un peptide de 21 acides aminés, est le vasoconstricteur le plus puissant isolé jusqu'à date. L'ET-1 se retrouve dans plusieurs tissus et joue divers rôles. Chez l'humain, ces effets sont relayés via deux types de récepteurs : les récepteurs ET[indice infériieur A] et ET[indice inférieur B]. Au niveau du système cardiovasculaire, la majorité des travaux effectués ont étudié l'effet de l'ET-1 sur le muscle cardiaque, le muscle lisse vasculaire et l'endothélium vasculaire. Cependant, aucune étude a démontré l'effet de l'ET-1 sur l'endothélium endocardique (EE) qui tapisse les cavités cardiaques et qui joue un rôle important dans la régulation de la fonction cardiaque. Dans la première partie de cette étude, nous avons étudié l'expression et la distribution de l'ET-1 et de ses récepteurs ET[indice infériieur A] et ET[indice inférieur B] au niveau des cellules endothéliales endocardiques isolées des ventricules droit (CEEDs) et gauche (CEEGs) du coeur foetal humain âgé de 20 semaines. Dans la deuxième partie de cette étude, nous avons étudié l'effet de PET-1 sur le niveau basal soutenu du calcium intracellulaire ([Ca][indice inférieur i]) au niveau des CEEDs et des CEEGs isolées des coeurs foetaux humains âgés de 20 semaines."--Résumé abrégé par UMI.