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dc.contributor.advisorLeduc, Richardfr
dc.contributor.authorBissonnette, Lynefr
dc.date.accessioned2014-05-15T18:37:42Z
dc.date.available2014-05-15T18:37:42Z
dc.date.created2003fr
dc.date.issued2003fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3327
dc.description.abstractSPC1/furine est une protéase à sérine active dépendante du Ca[indice supérieur ++] qui est membre de la famille des convertases de mammifères et dont l'homologue bactérien est la subtilisine. Elle est impliquée dans la maturation de plusieurs précurseurs protéiques tels que le prorécepteur à l'insuline, le pro-[bêta]-NGF, le pro-BMP-1 et la pro-fibrilline, les deux derniers étant des substrats de la matrice extracellulaire. Nous avons voulu identifier de nouveaux déterminants du pro-domaine de hSPC1 impliqués dans son auto-activation ainsi que d'autres déterminants moléculaires responsables et nécessaires au largage de l'enzyme dont la forme soluble pourrait cliver des substrats matriciels. Les études ont donc été divisées en deux parties. (1) Une étude d'homologie de séquence entre les pro-domaines des convertases a permis d'identifier des résidus conservés. (2) SPC1 est une protéine transmembranaire de type I dont une forme soluble est générée suite à son largage."--Résumé abrégé par UMI.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Lyne Bissonnettefr
dc.titleIdentification de déterminants moléculaires impliqués dans l'activation et le largage de hSPC1/furinefr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplinePharmacologiefr
tme.degree.grantorFaculté de médecine et des sciences de la santéfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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