• Français
    • English
  • Français 
    • Français
    • English
  • Login
View Document 
  •   Savoirs UdeS Home
  • Médecine et sciences de la santé
  • Médecine et sciences de la santé – Mémoires
  • View Document
  •   Savoirs UdeS Home
  • Médecine et sciences de la santé
  • Médecine et sciences de la santé – Mémoires
  • View Document
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Browse

All of Savoirs UdeSDomains & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsDirectorsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsDirectors

My Account

Login

Statistics

View Usage Statistics

Étude du système d'adhésion RGD dépendant dans la muqueuse intestinale humaine

Thumbnail
View/Open
Lussier_Carine_MSc_2002.pdf (6.355Mb)
Publication date
2002
Author(s)
Lussier, Carine
Show full document record
Abstract
Les interactions cellule-matrice extracellulaire jouent un rôle important au niveau de processus tels la migration, la prolifération et la différenciation cellulaire. Les récepteurs principaux impliqués dans l'adhésion cellulaire sont les intégrines. Une sous-classe d'intégrines reconnaît de façon bien spécifique chez ses ligands la séquence peptidique RGD. La présente étude comporte, tout d'abord, une caractérisation de l'expression de différents membres de la famille RGD (récepteurs: sous-unités [alpha]8 et [alpha]v; ligand: ostéopontine) dans la muqueuse de l'intestin grêle au cours du développement, ainsi que dans les modèles cellulaires correspondants. Les patrons d'expression obtenus par immunofluorescence indirecte, immunobuvardage Western et RT-PCR, ont permis de déterminer que l'ostéopontine, ainsi que la sous-unité [alpha]8 des intégrines sont présents et agissent probablement au cours de la morphogenèse de la muqueuse intestinale. D'autre part, le récepteur épithélial de la ténascine-C n'ayant pas été identifié dans la muqueuse intestinale, la seconde partie du projet consistait à analyser, avec le modèle cellulaire HIEC-6, les différents récepteurs entrant en jeu dans l'interaction des entérocytes avec un fragment recombinant de la ténascine-C, le TNfn3. Cette adhésion s'est avérée RGD dépendante et effectuée par des intégrines présentant la sous-unité [alpha]v, ainsi que d'une autre intégrine, fort probablement [alpha]8[bêta]1. Pour vérifier le rôle de cette dernière dans l'adhésion sur la ténascine-C, des cellules HIEC-6 ont été infectées avec un vecteur rétroviral permettant l'expression d'un anti-sens de la sous-unité [alpha]8 ou de la sous-unité [alpha]8 complète. Ces cellules pourront permettre d'élucider le rôle d'[alpha]8[bêta]1 dans l'adhésion RGD dépendante des cellules cryptales intestinales sur la ténascine-C.
URI
http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3310
Collection
  • Médecine et sciences de la santé – Mémoires [1782]

DSpace software [version 5.4 XMLUI], copyright © 2002-2015  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
 

 


DSpace software [version 5.4 XMLUI], copyright © 2002-2015  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback