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dc.contributor.advisorEscher, Emanuelfr
dc.contributor.advisorGuillemette, Gaétanfr
dc.contributor.authorAuger-Messier, Mannixfr
dc.date.accessioned2014-05-15T18:37:20Z
dc.date.available2014-05-15T18:37:20Z
dc.date.created2001fr
dc.date.issued2001fr
dc.identifier.isbn0612742938fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3244
dc.description.abstractLa position 111 du 3e domaine transmembranaire du récepteur WT-hAT<sub>1</sub> de l'angiotensine II (AngII) est impliquée dans le mécanisme moléculaire réglant son activation. Les récepteurs N111A-hAT<sub>1</sub> et N111G-hAT<sub>1</sub>, produits par mutagenèse dirigée et exprimés dans les cellules COS-7, ont montré une activité constitutive qui s'est traduite par une production non stimulée d'inositol phosphates (IPs) s'élevant significativement au-dessus du niveau basal. Leur production maximale d'IPs obtenue lors d'une stimulation avec 100 nM d'AngII a été équivalente à celle du récepteur WT-hAT<sub>1</sub>. Nos observations montrent l'importance du résidu 111 dans le mécanisme moléculaire d'activation du récepteur hAT<sub>1</sub> puisque les modifications stériques apportées à cette position provoquent des changements conformationnels subtils influençant son efficacité de couplage à la protéine G<sub>q'11</sub> et/ou sa capacité à adopter une conformation active, résultant ainsi au large spectre de fonctionnalité observé."--Résumé abrégé par UMIfr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Mannix Auger-Messierfr
dc.titleMécanisme moléculaire d'activation du récepteur AT[indice]1 de l'angiotensine IIfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplinePharmacologiefr
tme.degree.grantorFaculté de médecine et des sciences de la santéfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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