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dc.contributor.advisorD'Orleans-Juste, Pedrofr
dc.contributor.authorLabonté, Juliefr
dc.date.accessioned2014-05-15T18:37:15Z
dc.date.available2014-05-15T18:37:15Z
dc.date.created2000fr
dc.date.issued2000fr
dc.identifier.isbn0612672921fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3225
dc.description.abstractDans ce mémoire, nous présentons un modèle murin permettant d'étudier les propriétés inhibitrices de l'agrégation plaquettaire par des peptides vasoactifs administrés par voie systémique. L'endothélium est une source importante de substances qui régulent la coagulation, les propriétés fonctionnelles des cellules circulantes et du muscle lisse vasculaire (FURCHGOTT & VANHOUTE, 1989). Nous insisterons sur les interactions endothélium-plaquettes et mentionnerons celles endothélium-muscle lisse vasculaire. Les effets presseurs ont été déterminés in vivo chez la souris anesthésiée CD-1, C57BL/6 et C57BL/6-B 2 KO, mâles et femelles adultes, de 25 à 30g. L'agrégation plaquettaire a été mesurée ex vivo par variation de la densité optique du plasma riche en plaquettes (PRP) suite à l'injection d'adénosine diphosphate (ADP). Dans la deuxième partie de nos travaux, nous avons montré les propriétés anti-agrégantes de la bradykinine (BK) et fait la caractérisation pharmacologique des récepteurs impliqués à l'aide de souris déficientes en récepteur B 2.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Julie Labontéfr
dc.titleÉtude pharmacologique des effets anti-plaquettaires ex vivo de l'endothéline et de la bradykinine chez la sourisfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplinePharmacologiefr
tme.degree.grantorFaculté de médecine et des sciences de la santéfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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