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dc.contributor.advisorBore, Gillesfr
dc.contributor.authorBoulanger, Jimfr
dc.date.accessioned2014-05-15T18:37:14Z
dc.date.available2014-05-15T18:37:14Z
dc.date.created2000fr
dc.date.issued2000fr
dc.identifier.isbn0612672514fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3219
dc.description.abstractDans le laboratoire, une nouvelle protéine fut identifiée par sa propriété d'interagir in vivo dans les levures avec le complexe recombinant RNP Ro60-hY5. L'interaction dans les levures a été identifiée à l'aide de l'essai RNP interaction trap assay ou RITA, développé dans le laboratoire. La protéine fut nommée Ro RNP binding protein I (RoBPI). Pour mieux comprendre le rôle de RoBPI, nous avons voulu identifier l'homologue fonctionnel chez la levure Saccharomyces cerevisiae . Pour ce faire, nous avons induit chez la levure des mutations entraînant une dépendance pour l'expression de la protéine RoBPI humaine. Nous avons identifié deux gènes complémentant l'absence de RoBPI. Un de ces gènes a été identifié comme Caf4. Nous n'avons pas pu confirmer cette équivalence fonctionnelle lors de la formation d'une souche déficiente en Caf4. Nous avons de plus caractérisé les sites de liaison de RoBPI au complexe Ro60-hY5 par la formation de divers mutants de RoBPI testés dans le système RITA. Nous avons aussi identifié les domaines de RoBPI indispensables pour la complémentation dans les levures.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Jim Boulangerfr
dc.titleIdentification et caractérisation de l'homologue fonctionnel de RoBPI chez la levure Saccharomyces cerevisiaefr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineImmunologiefr
tme.degree.grantorFaculté de médecine et des sciences de la santéfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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