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Propriétés pharmacologiques d'analogues de l'angiotensine IV

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Bellemare_Julie_MSc_2000.pdf (4.690Mb)
Publication date
2000
Author(s)
Bellemare, Julie
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Abstract
Le récepteur AT [indice] 4 reconnaît spécifiquement le fragment 3-8 de l'Ang II (appelé Ang IV). Il est distinct des récepteurs AT [indice] 1 et AT [indice] 2 de l'Ang II. Dans cette étude, nous avons voulu vérifier si l'affinité de l'Ang II pour le récepteur AT [indice] 4 n'était pas simplement due à sa dégradation en Ang IV. Des études de liaison ont donc ét [i.e. été] réalisées en présence d'inhibiteurs d'aminopeptidases et de sérine protéases. La diminution de l'affnité de l'Ang II pour le récepteur AT [indice] 4 en présence d'inhibiteurs de protéases suggère que l'Ang II a une affinité réelle très faible (>2 × 10 [exposant] -6 M) pour le récepteur AT [indice] 4 et qu'une partie de son affinité apparente est due à sa dégradation en Ang IV dans les conditions utilisées pour les études de liaison. À la lumière de ces résultats, on peut conclure que même si l'Ang II et l'Ang IV ont des mécanismes d'action et des fonctions biologiques différentes, ces deux peptides issus d'un même précurseur possèdent certains déterminants fonctionnels communs."--Résumé abrégé par UMI.
URI
http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3205
Collection
  • Médecine et sciences de la santé – Mémoires [1602]

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