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dc.contributor.advisorBourgaux, Pierrefr
dc.contributor.authorCharbonneau, Sylvainfr
dc.date.accessioned2014-05-15T18:37:05Z
dc.date.available2014-05-15T18:37:05Z
dc.date.created2000fr
dc.date.issued2000fr
dc.identifier.isbn0612568792fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3178
dc.description.abstractNous étudions la recombinaison homologue dans les cellules de souris à l'aide du modèle RmI. Découlant de l'excision de l'ADN viral du génome de souris, RmI est constitué de 1.03 copie du génome Py et d'une insertion (Ins) de 1628 pb d'ADN de souris. De part et d'autre de l'Ins, se retrouve une répétition virale directe de 182 pb (répétitions S). Lorsque RmI est transfectée dans des cellules de souris, elle se convertit très efficacement en ADN Py de longueur unitaire (P155) par recombinaison entre les répétitions S (recombinaison S ou SR). Le projet visant à déterminer si les protéines tardives ont un rôle à jouer au niveau de la recombinaison découle de certaines observations axées sur l'implication de l'activité transcriptionnelle au niveau de la recombinaison SR. L'étude réalisée sur l'implication de la protéine VP1 ainsi que les résultats obtenus sur l'implication des protéines VP2 et VP3 nous ont permis d'émettre certaines hypothèses quant à leur rôle dans la recombinaison."--Résumé abrégé par UMI.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Sylvain Charbonneaufr
dc.titleRôles des protéines virales VP2 et VP3 dans la recombinaison de l'ADN du virus du polyomefr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineMicrobiologiefr
tme.degree.grantorFaculté de médecine et des sciences de la santéfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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