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Cartographie des sites de liaison entre l'angiotensine II et les récepteurs AT [indice] 1 humain et AT [indice] 2 de RAT

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Boucard_Jr_Antony_MSc_1999.pdf (8.536Mb)
Publication date
1999
Author(s)
Boucard, Antony Jr
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Abstract
Afin d'identifier les sites de contact peptidiques dans la pochette de laision des récepteurs AT [indice] 1 et AT [indice] 2 , nous avons utilisé la méthode du marquage par photoaffinité. Pour ce faire, nous avons développé un analogue photosensible de l'angiotensine II (AngII), le [Sar [exposant] 1 , Val [exposant] 5 , p-benzoylPhe [exposant] 3 ]AngII ([Sar [exposant] 1 , Bpa [exposant] 3 ]AngII). Cet analogue reconnaît les récepteurs AT [exposant] 1 et AT [exposant] 2 avec de fortes affinités (K [indice] d de 0.7 nM et 0.3 nM respectivement). Finalement, la même stratégie de digestions a permis d'identifier sur le récepteur rAT [indice] 2 un domaine d'interaction comprenant une région glycosylée mais située dans la queue aminoterminale soit entre les résidus N 13 -E 30 . La position 3 de l'AngII interagit donc avec la deuxième boucle extracellulaire du récepteur hAT 1 alors qu'elle interagit avec la queue amino-terminale du récepteur rAT [indice] 2 . En conclusion, les domaines d'interaction avec l'extrémité N-terminale de l'AngII représentent des régions structurallement différentes entre les deux récepteurs hAT [indice] 1 et rAT [indice] 2."--Résumé abrégé par UMI.
URI
http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3174
Collection
  • Médecine et sciences de la santé – Mémoires [1598]

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