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Étude de la stabilité mécanique du CD44 et des fluctuations membranaires de glioblastomes dans un contexte d'adhésion, de contraction et de motilité cellulaire
(Université de Sherbrooke, 2012)
Le potentiel de motilité des cellules de l’organisme est d’une importance capitale pour plusieurs processus assurant son homéostasie. Toutefois, une perte de contrôle dans cette habilité peut entraîner des conséquences ...
Déterminants moléculaires impliqués dans l'activation et l'activité de la caspase 7
(Université de Sherbrooke, 2012)
Les caspases forment une famille de protéases à cystéine impliquées dans divers processus comme Fapoptose et l’inflammation. Durant l'apoptose, une forme de mort cellulaire programmée, les caspases initiatrices (caspases ...
Développement de sondes photoréactives pour l'étude de la structure du récepteur AT[indice inférieur 1] de l'angiotensine II : un nouveau mode de liaison pour les récepteurs couplés aux protéines G peptidergiques
(Université de Sherbrooke, 2012)
Compte tenu de la grande distribution des gènes des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) dans le génome humain et du vaste potentiel thérapeutique de ces récepteurs, beaucoup d'efforts ont été déployés au cours des ...
Spécificité enzymatique et régulation fonctionnelle de la matriptase-2, une protéase à sérine transmembranaire de type II essentielle à l'homéostasie du fer
(Université de Sherbrooke, 2012)
Les protéases à sérine transmembranaires de type II (TTSP) forment une famille d'enzymes protéolytiques nouvellement identifiée dont les rôles physiologiques restent encore peu connus. Ces enzymes seraient, entre autres, ...
Identification des déterminants moléculaires impliqués dans la formation de la pochette de liaison du récepteur CXCR4 et des changements conformationnels lors de son activation
(Université de Sherbrooke, 2013)
Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) constituent l’une des plus grandes familles de cibles pharmacologiques. Afin de pouvoir extraire tout leur potentiel thérapeutique, il faut d’abord comprendre et caractériser ...
Régulation des récepteurs de l'inositol 1,4,5-trisphosphate par l'activation concomitante de différentes voies de signalisation
(Université de Sherbrooke, 2013)
Le récepteur de l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP?R), un canal calcique, est un des principaux régulateurs de la mobilisation de Ca[indice supérieur 2+] intracellulaire. En regardant globalement les mécanismes de régulation ...
Induction de l'apoptose des ostéoclastes humains par la Prostaglandine D[indice inférieur 2] : récepteurs et mécanismes de transduction impliqués
Other titre : Prostaglandin D[subscript 2] induces human osteoclast apoptosis and its underlying mechanisms
(Université de Sherbrooke, 2013)
Résumé: La prostaglandine D? (PGD?) est un médiateur lipidique qui active directement deux récepteurs spécifiques, DP et CRTH2, régulant ainsi des processus inflammatoires, immunitaires et apoptotiques. Les ostéoclastes ...
Nouveau mécanisme de régulation de l'apoptose par les récepteurs couplés aux protéines G
(Université de Sherbrooke, 2013)
L’apoptose est un processus dont l’importance physiologique et pathophysiologique est de mieux en mieux appréciée. Si plusieurs mécanismes expliquant son initiation et son exécution ont été décrits, les détails de sa ...
Régulation négative de l'activité des canaux calciques : identification de deux nouveaux freins biologiques
(Université de Sherbrooke, 2013)
Le Ca[indice supérieur 2+] joue un rôle primordial dans plusieurs processus physiologiques comme la contraction, la sécrétion, la croissance et la prolifération cellulaire et même l’apoptose. Ainsi, une régulation adéquate ...
Étude du mécanisme d'action de l'endothéline-1 sur les voies aériennes de cobaye in vitro, de ses effets sur les cellules sanguines et endothéliales et son rôle physiopathologique
(Université de Sherbrooke, 1992)
Les endothélines (ET-1, 2, 3) constituent une famille de peptides vasoactifs ayant des effets sur le muscle lisse vasculaire (vasoconstriction) et non vasculaire (bronchoconstriction). L'ET-1 est synthétisée et libérée par ...