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AuthorBournival, Véronique (1)Bélisle, Pascale (1)Coulombe, Marie-Andrée (1)Dubois, Dave (1)Lafrance, Mylène (1)... View MoreSubject
Douleur (11)
Analgésie (3)Récepteur opioïde delta (3)Enképhaline (2)Neurotensine (2)... View MorePublication date2013 (2)2012 (2)2010 (3)2009 (2)2008 (1)2006 (1)Types of documentMémoire (11)xmlui.ArtifactBrowser.AdvancedSearch.type_degreeDiscipline
Physiologie (11)

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Implication de la glande surrénale dans la réponse à un stress douloureux aigu

Bélisle, Pascale (Université de Sherbrooke, 2006)
Au cours des dernières années, la littérature scientifique a traité de l'existence d'une différence sexuelle dans l'expérience de la douleur, notamment dans plusieurs pathologies. Plusieurs facteurs sont proposés pour ...
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Implication des sous-récepteurs estrogéniques dans les mécanismes neurophysiologiques de modulation de la douleur

Coulombe, Marie-Andrée (Université de Sherbrooke, 2009)
Plusieurs différences existent entre les hommes et les femmes au niveau de la perception de la douleur et il semble que les hormones sexuelles soient grandement impliquées comme mécanisme responsable de ces différences. ...
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Élaboration d'un test de stimulation douloureuse persistante permettant de mesurer les mécanismes endogènes de contrôle de la douleur

Pagé, Stéphanie (Université de Sherbrooke, 2010)
La fibromyalgie (FM) est un syndrome caractérisé par la présence de douleurs chroniques sans aucune cause apparente. Cependant, certaines hypothèses ont été émises afin d'expliquer ces symptômes. Une de ces hypothèses ...
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Caractérisation de nouveaux analogues enképhalinergiques

Bournival, Véronique (Université de Sherbrooke, 2010)
Au Canada, on estime que près du tiers de la population souffrira de douleur chronique au cours de sa vie. Présentement, les agonistes des récepteurs opioïdergiques mu, telle la morphine, sont parmi les médicaments les ...
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Rôle de la substance P dans la régulation du récepteur opioïdergique delta

Dubois, Dave (Université de Sherbrooke, 2010)
À ce jour, les analgésiques de choix dans le traitement de la douleur sont toujours les composés opioïdergiques agissant sur le récepteur mu (MOPR), comme par exemple la morphine. Étant donné les effets secondaires ...
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Implication du récepteur NTS2 de la neurotensine dans l'analgésie liée au stress

Lafrance, Mylène (Université de Sherbrooke, 2009)
Un développement normal et optimal du système nerveux central durant l'embryogenèse est crucial pour l'organisation des circuits nociceptifs chez le nouveau-né. Durant le développement de l'enfant, les mécanismes impliqués ...
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Étude de l'interaction fonctionnelle du récepteur NTS2 avec la sécrétogranine III

Lemire, Myriam (Université de Sherbrooke, 2013)
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) font partie de la plus importante famille de récepteurs membranaires. Leur implication dans une grande majorité de processus physiologiques et pathologiques en fait une cible ...
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Rôle du récepteur NTS1 de la neurotensine dans un modèle de douleur tonique

Roussy, Geneviève (Université de Sherbrooke, 2008)
La neurotensine (NT) est un neuropeptide de 13 acides aminés qui fut isolé au début des années 70. Suite à sa découverte, il a été démontré qu'il était localisé autant au niveau central que périphérique et que ses rôles ...
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Visualisation du récepteur opioïdergique delta et implication des récepteurs opioïdergiques mu et delta dans le contrôle des douleurs thermiques et mécaniques

Normandin, Audrey (Université de Sherbrooke, 2013)
Les principaux analgésiques utilisés en clinique ciblent majoritairement le récepteur opioïdergique mu (MOPR). Or, l'activation de MOPR engendre d'importants effets secondaires. Les agonistes sélectifs au récepteur ...
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Rôle du récepteur opioïde delta dans un modèle de douleur cancéreuse

Otis, Valérie (Université de Sherbrooke, 2012)
À ce jour, on estime que 60% des cancers , tous types confondus, formeront des métastases qui vont se loger dans les os. Bien que des avancées majeures aient été réalisées dans la détection et le traitement du cancer, dans ...
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