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AuthorActeau, Geneviève (1)Alain, Karin (1)Bergeron, Danny (1)Cressier, Bertrand (1)Desgagné, Véronique (1)... View MoreSubjectFMRP (3)Syndrome du X fragile (3)Mammite (2)Plaquette sanguine (2)Schizosaccharomyces pombe (2)... View MorePublication date2013 (6)2012 (5)2011 (4)2010 (4)Types of documentMémoire (19)xmlui.ArtifactBrowser.AdvancedSearch.type_degreeDiscipline
Biochimie (19)

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Abc3, un transporteur vacuolaire exprimé en carence de fer chez la levure à fission

Pouliot, Benoît (Université de Sherbrooke, 2010)
De nombreux processus métaboliques nécessitent la présence de fer en tant que cofacteur. Paradoxalement, la surabondance en fer peut contribuer à la formation de dérivés oxygénés hautement réactifs qui sont toxiques pour ...
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Étude des réponses immunitaires innées chez la vache laitière et analyse d'un gène candidat prometteur : l'ostéopontine

Alain, Karin (Université de Sherbrooke, 2010)
Chez le bovin laitier, la mammite est la maladie la plus importante pour l'économie agroalimentaire du secteur laitier et entraîne les plus grandes pertes pour le producteur. Depuis plusieurs décennies, les pressions ...
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Identification de l'activité histone acétyltransférase responsable de l'hyperacétylation de l'histone H4 durant la spermiogenèse
Other titre : Identification of histone acetyltransferase activity responsible for hyperacetylation of histone H4 during spermiogenesis

Leroux, Jessica (Université de Sherbrooke, 2013)
La stabilité de l’information génétique est d’une importance cruciale pour la fonction normale et la reproduction de tous les êtres vivants. Or, la capacité de fertilisation chez l’homme est habituellement mesurée en ...
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Étude de l'interaction entre FMRP et le cytosquelette lors de l'activation plaquettaire
Other titre : Study of the interaction between FMRP and the cytoskeleton upon platelet activation

Meunier, Alexandre J. (Université de Sherbrooke, 2012)
Résumé: Le syndrome du X fragile, première cause monogénique de déficience intellectuelle héréditaire, découle de l'expansion du nombre de répétitions CGG dans le gène FMR1 qui, accompagnée de sa méthylation, conduit à ...
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La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle

Tremblay-Létourneau, Maude (Université de Sherbrooke, 2012)
Afin de pallier l'apparition de souches pathogènes résistantes, de nouveaux traitements aux mécanismes d'action inédits doivent être découverts. Une de ces cibles d'intérêt grandissant est la synthèse de la structure coiffe ...
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Développement d'un protocole d'extraction et de détection des principaux pathogènes majeurs causant la mammite chez le bovin laitier

Cressier, Bertrand (Université de Sherbrooke, 2010)
Malgré des années de recherche, la mammite est encore la maladie qui engendre le plus de pertes pour les producteurs agricoles du secteur laitier. Il est possible que ce fait puisse s'expliquer en partie par l'effort ...
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La régulation des gènes méiotiques par la protéine PAB2

St-André, Olivier (Université de Sherbrooke, 2011)
Les travaux décrits dans ce mémoire visent à élucider le rôle de la protéine Pab2 dans la régulation des gènes méiotiques. La méiose est un phénomène conservé à travers l'évolution chez les organismes eucaryotes. Chez les ...
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Caractérisation du mécanisme de régulation négative de l'ARNm hns par le petit ARN régulateur DsrA chez Escherichia coli

Morissette, Audrey (Université de Sherbrooke, 2010)
DsrA est un petit ARN régulateur que l'on retrouve chez plusieurs espèces bactériennes, notamment Escherichia coli non-pathogène et pathogène. DsrA est exprimé principalement lorsque la bactérie est dans un environnement ...
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Un phénotype immunitaire dans les souris PC1/3 KO un rôle régulateur de PC1/3 dans la sécrétion de cytokines

Refaie, Sarah (Université de Sherbrooke, 2012)
The proprotein convertases (PC) are endoproteolytic enzymes essential for the generation of bioactive peptides.The production of KO mice for some of these PCs has allowed us to identify many different physiological phenotypes ...
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Dosage quantitatif de la protéine FMRP : développement d'un nouvel outil diagnostique pour le syndrome du X fragile

Lessard, Mandy (Université de Sherbrooke, 2011)
Le syndrome du X fragile est la première cause monogénique de déficience intellectuelle héréditaire affectant un garçon sur 5161 et une fille sur 6000. La maladie résulte de mutations dynamiques dans le gène FMR1 (expansion ...
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