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Étude de biomarqueurs pour la maladie de Fabry dans les tissus de souris NOD/SCID/Fabry
(Université de Sherbrooke, 2017)
La maladie de Fabry est une maladie lysosomale présentant une grande hétérogénéité phénotypique et génotypique. Elle est causée par des mutations au niveau du gène GLA, situé sur le chromosome X, entrainant un déficit de ...
Effet d'un traitement au témozolomide par infusion intra-artérielle avec ou sans ouverture osmotique de la barrière hémato-encéphalique
Other titre : The effect of a temozolomide treament by intra-arterial infusion with or without osmotic disruption of the blood-brain barrier
(Université de Sherbrooke, 2017)
Le glioblastome (GBM) est la tumeur cérébrale primaire la plus fréquente et agressive chez l’adulte. Son traitement, une exérèse chirurgicale maximale suivi d’un traitement adjuvant (radiothérapie et témozolomide [TMZ]), ...
Caractérisation des fonctions moléculaires des isoformes de NudCD1 dans le cancer
(Université de Sherbrooke, 2017)
Le cancer est la cause principale de décès chez les canadiens. Cette maladie est
souvent caractérisée par des surexpressions, des sous-expressions et des mutations chez
certaines protéines clés. ...