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AuthorAbbou, Scarlette (1)Abidi, Maroua (1)Akremi, Haifa (1)Allaire, Andréa (1)Alvarado Cuevas, Edith Milena (1)... View MoreSubjectApoptose (4)Autophagie (3)Autophagy (3)Cancer colorectal (3)Spectrométrie de masse (3)... View MorePublication date
2017 (70)
Types of documentMémoire (69)Thèse (1)

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La TMS pairée associative du cortex moteur primaire et du lobule pariétal inférieur : une évaluation avec l’IRM fonctionnelle
Other titre : Paired associative transcranial magnetic stimulation to primary motor cortex and inferior parietal lobule : a functional MRI study

Gauvreau, Claudie (Université de Sherbrooke, 2017)
Les méthodes non-invasives de neuro-imagerie et de neurostimulation peuvent être combinées pour mieux comprendre les connexions dans le cerveau. Pour la première fois, une étude combine de façon séquentielle l’IRM ...
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Exploration préliminaire du rôle de la jonction à trois branches de la sous-unité ARN de la télomérase chez Saccharomyces cerevisiae dans le maintien de la longueur des télomères et dans la viabilité des cellules
Other titre : Preliminary exploration of the role of the Three Way Junction of telomerase RNA subunit of Saccharomyces cerevisiae in telomere length maintenance and in cell viability

Abbou, Scarlette (Université de Sherbrooke, 2017)
La télomérase est essentielle pour le maintien des télomères. Elle compense le problème de réplication de l’ADN télomérique par l’ajout de séquences d’ADN aux extrémités des chromosomes. Chez l’humain, elle est très active ...
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Étude longitudinale sur les habiletés sensorielles des enfants ayant un trouble du spectre de l’autisme
Other titre : Longitudinal study of sensory features in children with Autism Spectrum Disorder

Perez Repetto, Lucia (Université de Sherbrooke, 2017)
Problématique : Le trouble du spectre de l’autisme (TSA) affecte plus de 1 % des enfants. Les caractéristiques communes associées au TSA sont des difficultés de communication et d’interaction sociale, ainsi qu’une rigidité ...
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Étude de biomarqueurs pour la maladie de Fabry dans les tissus de souris NOD/SCID/Fabry

Provençal, Philippe (Université de Sherbrooke, 2017)
La maladie de Fabry est une maladie lysosomale présentant une grande hétérogénéité phénotypique et génotypique. Elle est causée par des mutations au niveau du gène GLA, situé sur le chromosome X, entrainant un déficit de ...
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Perspectives des professionnels sur la mise en œuvre des modèles de services intégrés aux personnes âgées au Québec
Other titre : Providers perspectives on the implementation of integrated care models for older people in Québec

Wankah Nji, Paul (Université de Sherbrooke, 2017)
Abstract: Introduction: Developed countries are integrating care for populations living with complex socio-sanitary needs to improve the quality of care. In 2004 the Québec government re-organised its health system, promoting ...
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Évaluation de l’efficacité de l’application de la stimulation à courant direct sur l’apprentissage moteur des enfants ayant un trouble de l’acquisition de la coordination
Other titre : The efficacy of cerebellar trancranial direct current stimulation on motor learning for children with developmental coordination disorder

Akremi, Haifa (Université de Sherbrooke, 2017)
Introduction : Les enfants ayant un trouble de l‘acquisition de la coordination (TAC) éprouvent de la difficulté à apprendre des gestes moteurs, particulièrement ceux demandant de la coordination motrice. Des nombreuses ...
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Conception et mise à l’épreuve d’une fonctionnalité de rétroaction d’un simulateur sur écran destiné aux personnes étudiantes en sciences infirmières
Other titre : Conception and testing of feedback functionality in a screen simulator designed for nursing students

Westover, Stephany (Université de Sherbrooke, 2017)
Introduction : La rétroaction sur la performance des personnes étudiantes infirmières lors de l’utilisation de simulateur de patients sur ordinateur contribuerait à l’apprentissage et au développement du raisonnement ...
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La régulation de l’expression génique peut passer par un mécanisme de terminaison prémature de la transcription dépendant de la RNase III chez Saccharomyces cerevisiae
Other titre : Gene expression can be regulated with a premature termination mechanism targeting ongoing transcription dependent on the RNase III in Saccharomyces cerevisiae

Malenfant, Francis (Université de Sherbrooke, 2017)
L’expression des gènes est un ensemble hautement régulé de mécanismes ayant pour objectifs de synthétiser les protéines fonctionnelles dont la cellule a besoin à partir des codes inscrits dans l’ADN. Pour contrôler la ...
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La douleur expérimentale chez les enfants atteints du trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité

Couturier, Louis (Université de Sherbrooke, 2017)
Introduction : La douleur est un phénomène complexe dont la neurophysiologie est encore mal caractérisée chez les enfants. De nombreux neurotransmetteurs sont impliqués, dont plusieurs jouent également un rôle dans le ...
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La coopération fonctionelle entre deux protéines codées par l’ARNm du gène SMCR7L/MiD51

Roy, Annie (Université de Sherbrooke, 2017)
Il a été établi que l’ARN messager (ARNm) eucaryote ne contient qu’un cadre de lecture ouvert (ORF, open reading frame en anglais) unique appelé CDS (pour coding sequence en anglais) entouré de deux régions non codantes ...
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