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Phosphate et insuffisance rénale chronique : effet du foscarnet et du récepteur B1 de la bradykinine
(Université de Sherbrooke, 2005)
L'insuffisance rénale chronique est source de morbidité/mortalité dans nos sociétés industrialisées. L'incidence de la maladie ne cesse d'augmenter. Cette maladie, principalement les patients en phase de remplacement de ...
Co-expression de la pro-protéine convertase SPC3 et du précurseur neuroendocrinien proSAAS
(Université de Sherbrooke, 2001)
Les pro-protéines convertases de type subtilisine (SPCs) sont une famille d'enzymes de type sérine protéinases. Les convertases sont impliquées dans la maturation de diverses hormones et protéines sécrétées via leur clivage ...
Étude pharmacologique de la réaction d'Arthus chez la souris de type sauvage ou transgénique B [indice] 2 knockout
(Université de Sherbrooke, 2000)
La réaction passive inverse d'Arthus (RPA), un modèle d'hypersensibilité de type 3, implique des réactions inflammatoires et hémorragiques (Steil et al ., 1995). La RPA consiste en une réponse aigüe impliquant l'activation ...
Localisation cellulaire des différents récepteurs à l'inositol 1,4,5-trisphosphate
(Université de Sherbrooke, 2000)
L'inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP3) est un second messager produit de l'hydrolyse du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate par la phospholipase C en réponse à un agent mobilisateur du Ca 2+ intracellulaire. L'InsP 3 ...
Propriétés pharmacologiques d'analogues de l'angiotensine IV
(Université de Sherbrooke, 2000)
Le récepteur AT [indice] 4 reconnaît spécifiquement le fragment 3-8 de l'Ang II (appelé Ang IV). Il est distinct des récepteurs AT [indice] 1 et AT [indice] 2 de l'Ang II. Dans cette étude, nous avons voulu vérifier si ...
Propriétés pharmacologiques du récepteur AT [indice] 4 exprimé dans les cellules de rein d'opossum
(Université de Sherbrooke, 2000)
Une étude récente a identifié la présence d'un récepteur AT [indice] 4 ayant des propriétés particulières dans les cellules de rein d'opossum (OK-7A). Nous avons donc voulu comparer les propriétés pharmacologiques du ...
Exploration des mécanismes de régulation in vivo et in vitro de la protéine de transfert du cholestérol estérifié (CETP)
(Université de Sherbrooke, 2001)
Au sein de notre groupe de recherche, différents éléments et moyens de recherche, tant cliniques que fondamentales, sont mis en oeuvre pour élucider les relations entre les différents enzymes impliqués dans le maintien de ...
Étude pharmacologique des effets anti-plaquettaires ex vivo de l'endothéline et de la bradykinine chez la souris
(Université de Sherbrooke, 2000)
Dans ce mémoire, nous présentons un modèle murin permettant d'étudier les propriétés inhibitrices de l'agrégation plaquettaire par des peptides vasoactifs administrés par voie systémique. L'endothélium est une source ...
Caractérisation des récepteurs à l'adénosine chez les cellules épithéliales de la trachée de cobaye et rôle des récepteurs A[indice inférieur 1] sur l'activité enzymatique de la métalloprotéase-9 (MMP-9)
(Université de Sherbrooke, 2001)
L'adénosine est un autacoïde ubiquitaire qui agit sur les différents systèmes par l'entremise de quatre sous-types de récepteur (A1 , A2a , A2b et A 3 ). Au niveau de l'épithélium des voies respiratoires, l'adénosine est ...
Mécanisme moléculaire d'activation du récepteur AT[indice]1 de l'angiotensine II
(Université de Sherbrooke, 2001)
La position 111 du 3e domaine transmembranaire du récepteur WT-hAT<sub>1</sub> de l'angiotensine II (AngII) est impliquée dans le mécanisme moléculaire réglant son activation. Les récepteurs N111A-hAT<sub>1</sub> et ...