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AuthorRobidoux, Chantal (2)Adam, Simon (1)Albert, Janice (1)Alfred, Jude (1)Allard, Yvon E. (1)... View MoreSubjectApoptose (3)Calcium (3)Angiotensin (2)Angiotensine II (2)Endothéline (2)... View MorePublication date2010 - 2013 (27)2000 - 2009 (79)1990 - 1999 (93)1980 - 1989 (31)1971 - 1979 (13)Types of documentMémoire (243)xmlui.ArtifactBrowser.AdvancedSearch.type_degreeDiscipline
Pharmacologie (243)

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Activité biologique et métabolisme du peptide relié au gène de la calcitonine (CGRP)

Albert, Janice (Université de Sherbrooke, 1993)
Le CGRP est un peptide naturel de 37 résidus d'acides aminés, muni d'un pont disulfure entre les résidus cystéines situés aux positions 2 et 7. Il est abondamment distribué tant au niveau du système nerveux central que ...
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Modulation allostérique de l'affinité du récepteur AT[indice inférieur 1] de l'angiotensine II pour des ligands agonistes et antagonistes

Sidibé, Aïchata (Université de Sherbrooke, 1996)
Dans cette étude, nous nous sommes intéressés aux propriétés de liaison d'antagonistes de l'Ang II sur le récepteur AT[indice inférieur 1] et aux effets découplants de GTP[gamma]S et du pentosan sulfate (PS), un polyanion, ...
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Mise en évidence de la localisation périnucléaire des récepteurs B2 des kinines rôle dans la régulation du calcium nucléoplasmique

Barbaz, David (Université de Sherbrooke, 2006)
Les récepteurs couplés à des protéines-G (RCPGs) comportent une large famille de protéines considérées comme entités des membranes plasmiques. Cependant, des études récentes suggèrent qu'ils puissent également se localiser ...
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Étude de structure-activité sur la position 8 de l'angiotensine II : Les principes d'antagonisme et de longue durée d'action

Bossé, Roger (Université de Sherbrooke, 1989)
La majeure partie de cet ouvrage est consacrée à une étude de structure-activité de la position 8 de l'angiotensine II (AII). Le paramètre principal de cette étude est l'affinité relative (ARL) mesurée à l'aide d'essais ...
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Caractérisation d'analogues de l'Angiotensine II sur le récepteur humain d'Angiotensine II AT[indice inférieur 1]

Jarine, Hajar (Université de Sherbrooke, 2013)
Le récepteur d’angiotensine II du type 1 (AT?) est un récepteur couplé aux protéines G faisant partie de la famille des rhodopsines-like. Il participe à la régulation de plusieurs fonctions biologiques dont le contrôle de ...
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Détermination de la structure et de la dynamique du domaine de la protéine MIZ-1 formé des doigts de zinc 5 à 8 par résonance magnétique nucléaire

Bernard, David (Université de Sherbrooke, 2013)
Miz-1 est un facteur de transcription qui active la transcription de gènes cytostatiques tels que p15[indice supérieur 1NK4B] ou p21[indice supérieur CIP1]. Il s’agit d’une protéine de la famille BTB/POZ, qui possède un ...
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Caractérisation des modifications peptidiques et protéiques engendrées par les produits de dégradation du déshydroascorbate par spectrométrie de masse
Other titre : Characterization of peptide and protein modifications caused by the degradation products of dehydroascorbate with mass spectrometry

Kay, Phyla (Université de Sherbrooke, 2013)
La vitamine C est un antioxydant connu et elle est utilisée comme supplément alimentaire et agent de conservation. Le déshydroascorbate (DHA) est une forme oxydée de la vitamine C. Chez l'humain, la plupart du DHA formé ...
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Une mutation répertoriée du récepteur AT[indice inférieur 1] humain réduit l'affinité du Losartan un antagoniste non-peptidique de l'Angiotensine II

Lehoux, Julie (Université de Sherbrooke, 2012)
L'hypertension est une maladie qui, avec le vieillissement de la population, touche de plus en plus de gens. L'hypertension artérielle est généralement bien contrôlée par l'administration d'antihypertenseurs tels que les ...
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Implication de l'ubiquitination dans la signalisation de TRPC6

Phaneuf, Francis (Université de Sherbrooke, 2013)
Le Ca[indice supérieur 2+] intracellulaire est impliqué dans un grand nombre de processus biologiques chez toutes les cellules de l’organisme. Chez les cellules non-excitables, les protéines TRPC, pour transient receptor ...
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Étude sur l'inhibition du phénotype des gliomes malins par la voie de signalisation du TGF-ß

Sathoud, Yannick (Université de Sherbrooke, 2013)
Les gliomes malins prolifèrent d’une manière très anarchique et elles s’infiltrent dans le parenchyme cérébral. Plusieurs facteurs de croissance, tels que le Transforming Growth Factor Beta (TGF-ß), sont surexprimés dans ...
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