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AuthorAbbou, Scarlette (1)Abidi, Maroua (1)Akremi, Haifa (1)Allaire, Andréa (1)Alvarado Cuevas, Edith Milena (1)... View MoreSubjectApoptose (4)Autophagie (3)Autophagy (3)Cancer colorectal (3)Spectrométrie de masse (3)... View MorePublication date
2017 (70)
Types of documentMémoire (69)Thèse (1)

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La distribution des sous-classes de HDL au cours du vieillissement et sa régulation par l’huile d’olive extra vierge
Other titre : HDL subclasses distribution during aging and its regulation by extra virgin olive oil

Walha, Roua (Université de Sherbrooke, 2017)
Les maladies cardiovasculaires (MCV) représentent la principale cause de mortalité chez les personnes âgées. La diminution des niveaux plasmatiques (la quantité) du cholestérol HDL (HDL-C) est un facteur de risque indépendant ...
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The Nod-like receptor, Nlrp12, plays an anti-inflammatory role in experimental autoimmune encephalomyelitis
Other titre : Le récepteur Nod-like, Nlrp12, joue un rôle anti-inflammatoire dans l’encéphalopathie expérimentale autoimmune

Mohammadi Mahvelati, Tara (Université de Sherbrooke, 2017)
Abstract : Multiple Sclerosis (MS) is an organ-specific autoimmune disease characterized by the presence of demyelinating plaques throughout the central nervous system (CNS) as a result of an abnormal inflammatory response. ...
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Déterminants génétiques et épigénétiques de la variabilité phénotypique de la dystrophie myotonique de type 1
Other titre : Genetics and epigenetics determinants of phenotypic variability in myotonic dystrophy type 1

Légaré, Cecilia (Université de Sherbrooke, 2017)
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie à transmission autosomale dominante causée par une répétition trinucléotidique CTG située dans la région 3’ non-traduite du gène dystrophia myotonica protein kinase ...
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Maladie de Paget : résistance à l'apoptose et défaut de l'autophagie
Other titre : Paget's disease of bone : resistance to apoptosis and the defect of autophagy

Nazari, Shekeba (Université de Sherbrooke, 2017)
La maladie de Paget est une ostéopathie caractérisée par une augmentation multifocale du remodelage osseux, qui débute par un front de résorption osseuse, suivi d'une formation osseuse excessive, avec un remodelage anarchique ...
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Comparaison de deux méthodes de mesure de la vitamine D en post chirurgie bariatrique malabsorptive de type dérivation bilio-pancréatique
Other titre : Comparison of two methods for measuring 25-OH vitamin D in the follow-up of patients after bilio-pancreatic diversion bariatric surgery

Chouiali, Ahlem (Université de Sherbrooke, 2017)
Introduction: La prévalence de l'hypovitaminose D peut atteindre 90% chez les patients après une chirurgie bariatrique type dérivation bilio-pancréatique (DBP) malgré la supplémentation avec des méga-doses de vitamine D. ...
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Fonction des muscles du plancher pelvien chez les survivantes d’un cancer de l’endomètre atteintes de dyspareunie
Other titre : Pelvic floor muscle function in endometrial cancer survivors suffering from dyspareunia

Cyr, Marie-Pierre (Université de Sherbrooke, 2017)
Contexte : Le cancer de l'endomètre est le plus fréquent des cancers gynécologiques. Il a été suggéré que les traitements oncologiques entraînent des dysfonctions des muscles du plancher pelvien. Ces dysfonctions pourraient ...
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The role of surface layer proteins in clostridium difficile bacteriophage infection

Ospina Bedoya, Maicol (Université de Sherbrooke, 2017)
Les phages sont des parasites bactériens présents dans tous les types d’écosystèmes et ont un effet important sur le cycle de vie des cellules procaryotes. Malgré l’importance des bactériophages dans la biologie bactérienne, ...
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Crosstalk between TAF6δ and Notch Signalling Pathways in Cancer Cell Lines

Alvarado Cuevas, Edith Milena (Université de Sherbrooke, 2017)
La voie de signalisation de Notch contrôle de multiples processus cellulaires, telle la différenciation, la prolifération cellulaire et l’apoptose. Son activation repose sur la liaison du récepteur Notch par son ligand. ...
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Analyse de biomarqueurs au niveau cellulaire de patients atteints de la maladie de Fabry en utilisant la spectrométrie de masse en tandem

Toupin, Amanda (Université de Sherbrooke, 2017)
La maladie de Fabry est une maladie de surcharge lysosomale liée au chromosome X. Elle est causée par une mutation au niveau du gène GLA qui provoque un déficit de l’enzyme α-galactosidase A. Elle entraîne une accumulation ...
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Évaluation de l’impact de la qualité alimentaire dans le cadre d’une intervention interdisciplinaire pour l’adoption de saines habitudes de vie chez les femmes obèses souffrant d’infertilité
Other titre : Evaluation of the impact of diet quality on obese women with infertility within an interdisciplinary lifestyle program

Harnois-Leblanc, Soren (Université de Sherbrooke, 2017)
Contexte : Une amélioration des habitudes de vie, avec une légère perte pondérale (5 %), augmenterait les chances de concevoir un enfant chez les femmes obèses souffrant d’infertilité. La perte de poids est considérée comme ...
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