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Rôle de la testostérone dans la perception et la modulation de la douleur chez les femmes
(Université de Sherbrooke, 2013)
Dans la plupart des syndromes de douleur étudiés, les femmes ont plus de risque de développer de la douleur chronique que les hommes du même âge. Les hormones sexuelles (HS) semblent être des candidates de choix pour ...
Durée minimale d'immersion pour l'activation des contrôles inhibiteurs diffus nociceptifs
(Université de Sherbrooke, 2013)
La douleur est un phénomène complexe qui peut être modulé par des mécanismes endogènes de contrôle de la douleur lesquels peuvent être facilitateurs ou inhibiteurs. Ces mécanismes de modulation peuvent modifier la perception ...
Manipulation de la perception de la composante affective de la douleur
(Université de Sherbrooke, 2013)
Il est largement reconnu que l'affectivité est en mesure d'influencer l'évolution de la douleur. D'une perspective clinique, les individus qui souffrnt de douleur chronique sont également affectés par des troubles affectifs ...
Caractérisation de nouveaux analogues enképhalinergiques
(Université de Sherbrooke, 2010)
Au Canada, on estime que près du tiers de la population souffrira de douleur chronique au cours de sa vie. Présentement, les agonistes des récepteurs opioïdergiques mu, telle la morphine, sont parmi les médicaments les ...
Rôle de la substance P dans la régulation du récepteur opioïdergique delta
(Université de Sherbrooke, 2010)
À ce jour, les analgésiques de choix dans le traitement de la douleur sont toujours les composés opioïdergiques agissant sur le récepteur mu (MOPR), comme par exemple la morphine. Étant donné les effets secondaires ...
Implication du récepteur NTS2 de la neurotensine dans l'analgésie liée au stress
(Université de Sherbrooke, 2009)
Un développement normal et optimal du système nerveux central durant l'embryogenèse est crucial pour l'organisation des circuits nociceptifs chez le nouveau-né. Durant le développement de l'enfant, les mécanismes impliqués ...
Étude de l'interaction fonctionnelle du récepteur NTS2 avec la sécrétogranine III
(Université de Sherbrooke, 2013)
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) font partie de la plus importante famille de récepteurs membranaires. Leur implication dans une grande majorité de processus physiologiques et pathologiques en fait une cible ...
Rôle du récepteur NTS1 de la neurotensine dans un modèle de douleur tonique
(Université de Sherbrooke, 2008)
La neurotensine (NT) est un neuropeptide de 13 acides aminés qui fut isolé au début des années 70. Suite à sa découverte, il a été démontré qu'il était localisé autant au niveau central que périphérique et que ses rôles ...
Visualisation du récepteur opioïdergique delta et implication des récepteurs opioïdergiques mu et delta dans le contrôle des douleurs thermiques et mécaniques
(Université de Sherbrooke, 2013)
Les principaux analgésiques utilisés en clinique ciblent majoritairement le récepteur opioïdergique mu (MOPR). Or, l'activation de MOPR engendre d'importants effets secondaires. Les agonistes sélectifs au récepteur ...
Rôle du récepteur opioïde delta dans un modèle de douleur cancéreuse
(Université de Sherbrooke, 2012)
À ce jour, on estime que 60% des cancers , tous types confondus, formeront des métastases qui vont se loger dans les os. Bien que des avancées majeures aient été réalisées dans la détection et le traitement du cancer, dans ...